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Venusil AA氨基酸分析方法包測定飼料中氨基酸

更新時間:2009-06-18點擊次數(shù):6883
馬淑偉  李倩  楊定忠  朱旭東  孫永超
  (天津博納艾杰爾科技有限公司)
摘要:氨基酸分析是飼料中含氮量測定和蛋白質(zhì)含量測定的一種重要輔助手段,隨著反相色譜技術的發(fā)展,采用反相HPLC色譜測定氨基酸越來越普遍。本文使用Venusil-AA氨基酸分析方法包建立了飼料中氨基酸分析的HPLC方法,在50-1250nmol/mL的濃度范圍內(nèi),18種氨基酸具有良好的線性范圍,相關系數(shù)r大于0.999,檢測限約為5pmol,具有良好的重復性和穩(wěn)定性,并且通過使用不同的HPLC儀器驗證了該方法具有良好的耐用性。
1 實驗部分
1.1 儀器
液相色譜儀(配制要求:可梯度洗脫,紫外檢測,可控柱溫); Venusil-AA氨基酸分析方法包(天津博納艾杰爾科技,包括:Venusil AA氨基酸分析柱1支,4.6×250mm,5μm;PITC異硫氰酸苯酯衍生劑10瓶,25μL/瓶;含17種氨基酸的標準溶液2瓶,2mL/瓶;內(nèi)標物正亮氨酸1瓶,100mg/瓶;衍生溶媒三乙胺2瓶,1.4mL/瓶);塑料離心管,1.5mL;實驗室用樣品粉碎機;樣品篩: 孔徑0.25mm;離心機;真空泵 ;恒溫干燥箱;水解管:安瓿瓶體積20~30mL(用去離子水沖洗干凈并烘干);氮吹儀,噴燈等
1.2.試劑
鹽酸(優(yōu)級純);無水醋酸鈉(分析純);冰醋酸(分析純);乙腈(色譜純);去離子水;苯酚(蒸餾);高純氮氣(純度99.99%);冷凍劑(市售食鹽與冰按1:3混合)
1.3. 液相色譜條件
色譜柱:Venusil-AA氨基酸分析柱(100Å,4.6mm×250mm ,5μm)
檢測波長:254 nm;柱溫:40℃
    流動相A:稱取15.2g無水醋酸鈉,加水1850mL,溶解后用冰醋酸調(diào)pH至6.5,然后     
  加乙腈140mL,混勻,用0.45µm濾膜過濾。
    流動相B:80%(V/V)乙腈溶液,進樣量:2µL
    流速:1mL/min,梯度洗脫(不同色譜儀器,梯度洗脫條件略有不同,見表1)
表1   不同色譜儀器洗脫梯度程序(不同型號儀器梯度條件略有不同):
時間
(min)
B(%)
時間
(min)
B(%)
時間
(min)
B(%)
時間
(min)
B(%)
時間
(min)
B(%)
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
5
1
2
0
2
0
11
7
14
20
12
4
15
10
14
7
13.9
12
33
34
15
20
25
30
29
30
14
15
33.02
100
24.5
20
33
45
32
50
29
34
41
100
27
100
33.1
100
33
100
29.02
100
41.02
0
33
100
38
100
39
100
37
100
49
0
33.1
0
38.1
0
39.1
0
37.02
0
 
 
45
0
45
0
45
0
45
0
 
 
普析通用公司L6-2
液相色譜儀
Agilent 1100
HPLC
島津LC-20AD
HPLC
島津LC-10AD/AT
HPLC
Waters 1525
HPLC
1.4溶液配制
1.4.1  0.1mol/L鹽酸溶液:量取9.0mL濃鹽酸,加去離子水稀釋至1000mL。
1.4.2  正亮氨酸內(nèi)標溶液:稱取正亮氨酸約10mg,加0.1mol/L 鹽酸溶液 10mL溶解,混勻。
1.4.3  三乙胺乙腈溶液:取三乙胺1瓶,加乙腈8.6mL,混勻。
1.4.4  異硫氰酸苯酯乙腈溶液:取異硫氰酸苯酯1瓶,加乙腈2mL,混勻。
1.4.5  6mol/L鹽酸(含0.1%苯酚):稱取苯酚20mg,加濃鹽酸10mL和水10mL溶解,混勻。
1.4.6  混合氨基酸標準溶液(標液氨基酸濃度見表2):準確量取氨基酸標準溶液1.0mL,置于5mL容量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液定容至刻度。該溶液在4°C可保存2個月,在-20°C下可保存6個月)。
1.4.7 異硫氰酸苯酯乙腈溶液:取異硫氰酸苯酯1瓶,加乙腈2mL,混勻。
2  Venusil-AA氨基酸分析方法包中的氨基酸標準溶液中各氨基酸濃度
氨基酸
分子量
濃度(μmol/mL
濃度(μg/mL
稀釋5倍的氨基酸標準溶液濃度(μg/mL))
Asp
133.1
2.5
332.8
66.55
Glu
147.13
2.5
367.8
73.57
Ser
105.09
2.5
262.7
52.55
Gly
75.07
2.5
187.7
37.54
His
155.16
2.5
387.9
77.58
Arg
174.2
2.5
435.5
87.10
Thr
119.12
2.5
297.8
59.56
Ala
89.09
2.5
222.7
44.55
Pro
115.13
2.5
287.8
57.57
Tyr
181.19
2.5
453.0
90.60
NH4Cl
53.49
2.5
133.7
26.74
Val
117.15
2.5
292.9
58.58
Met
149.21
2.5
373.0
74.61
Cys
240.3
1.25
300.4
60.08
Ile
131.17
2.5
327.9
65.59
Leu
131.17
2.5
327.9
65.59
Phe
165.19
2.5
413.0
82.60
Lys
146.19
2.5
365.5
73.10
總氨基酸
 
 
5636.3
1127.26
由于在酸水解過程中,色氨酸(Trp)幾乎被破壞,因此如需測定色氨酸,則應采用堿水解法來水解樣品。Venusil-AA氨基酸分析方法包的氨基酸標準溶液中不含有色氨酸,如要測定色氨酸,需單獨購買,用前配制。
1.5 樣品制備
1.5.1飼料游離氨基酸含量測定樣品溶液制備
準確稱取適量飼料(使樣品中需測定的單個氨基酸含量在5~10mg或總氨基酸含量在100-150mg范圍內(nèi)),置于燒杯中,加0.1 mol/L鹽酸30mL,攪拌提取15 min,靜置5分鐘,將上清液過濾到100 mL容量瓶中,殘渣加0.1 mol/L鹽酸25mL,攪拌3 min,重復提取兩次,再將上清液過濾到上述容量瓶中,用水沖洗濾紙上的殘渣,收集濾液并加0.1mol/L鹽酸定容至刻度,搖勻。
1.5.2 飼料水解氨基酸含量測定樣品溶液制備
1.5.2.1 酸水解法:
準確稱取一定量樣品,使樣品氨基酸總量在50~75mg范圍內(nèi), 置于20-30mL安瓿瓶中,加入10mL含0.1%苯酚的6mol/L鹽酸, 振搖使樣品溶解或使樣品均勻分散于溶液中,將安瓿瓶置-20℃冰箱中冷凍3~5min,充氮后用噴燈熔封,然后置110±1℃烘箱中水解24小時, 取出冷卻,打開安瓿瓶,將水解液全部轉(zhuǎn)移到50mL容量瓶內(nèi),用超純水或去離子水定容至刻度,混勻, 供衍生使用。
1.5.2.2 堿水解法:
準確稱取一定量樣品,使樣品氨基酸總量在50~75mg范圍內(nèi),置于聚四氟乙烯襯管中,加4mol/L氫氧化鋰溶液(稱取一水合氫氧化鋰16.78 g ,用水溶解并稀釋至100 mL,使用前取適量超聲或通氮脫氣) 1.50 ml,于液氮中冷凍,而后將襯管插入水解玻管,抽真空至7Pa(≤5Х10-2,mm汞柱),封管。然后,將水解管放入(110士1)℃恒溫干燥箱,水解20小時。取出水解管,冷至室溫,開管,將水解液定量地轉(zhuǎn)移到50mL容量瓶中,加入6mol鹽酸溶液1.00 mL中和,并加水定容刻度。用0.45 μm濾膜過濾后,取清液貯于冰箱中,供衍生使用。
(注:若樣品顆粒較大,則在稱樣前應對樣品粉碎,過孔徑為0.25mm的樣品篩,并充分混勻。另外若在試樣提取過程中,過濾太慢,也可離心10 min (4000 r/min)。
1.5.3  氨基酸標準溶液和樣品溶液的衍生
準確量取樣品溶液200μl,置1.5ml塑料離心管中,準確加入20μl正亮氨酸內(nèi)標溶液,混勻,用氮吹儀上吹干后,加220μl 0.1mol/L鹽酸溶解,加入三乙胺乙腈溶液100µl,異硫氰酸苯酯乙腈溶液100µl,混勻,室溫放置1小時,然后加入正己烷400µl,振搖后放置10分鐘,取下層溶液,用0.45µm小濾器過濾。另準確量取混合氨基酸標準溶液200µl,置一1.5ml塑料離心管中,準確加入20μl正亮氨酸內(nèi)標溶液,混勻,加入三乙胺乙腈溶液100µl,異硫氰酸苯酯乙腈溶液100µl,混勻,室溫放置1小時,然后加入正己烷400µl,振搖后放置10分鐘,取下層溶液,用0.45µm小濾器過濾。
 
2 結(jié)果和分析
2. 1專屬性

 
1 專屬性驗證圖譜
出峰順序:
1 Asp(門冬氨酸)     2 Glu(谷氨酸)    3 Ser(絲氨酸 )      4 Gly(甘氨酸 )    5 His(組氨酸)     
6 Arg (精氨酸)      7 Thr(蘇氨酸)    8 Ala(丙氨酸)       9 Pro(脯氨酸 )    10 NH3 (氨)   
11 Tyr(酪氨酸)      12 Val(纈氨酸)   13 Met(蛋氨酸)    14 Cy2(胱氨酸)   15 Ile(異亮氨酸)  16  Leu(亮氨酸)       17 Nle(正亮氨酸)(內(nèi)標)      18  Phe(苯丙氨酸)  19  Trp(色氨酸)      20  Lys(賴氨酸)
專屬性實驗結(jié)果表明,包括氨及內(nèi)標物在內(nèi)的20種氨基酸得到*分離,相鄰氨基酸峰之間均達到基線分離,分離度均大1.5,本方法具有良好的專屬性。
2.2 線性范圍及檢測限
線性范圍和檢測限數(shù)據(jù)

氨基酸
線性范圍(nmol/mL)
回歸方程
檢測限(pmol)
Asp
50-1250
Y=1225.9X-33.94  r=0.9991
4.0
Glu
50-1250
Y=1186.4X-19.625,  r=0.9995
5.6
Ser
50-1250
Y=1013X-15.56,  r=0.9997
5.1
Gly
50-1250
Y=929.56X-8.69,r=1.000
4.6
His
50-1250
Y=947.35X-6.0674,  r=1
5.0
Arg
50-1250
Y=958.73X-14.17,  r=0.9998
4.4
Thr
50-1250
Y=1000.3X-18.106,  r=0.9998
5.1
Ala
50-1250
Y=934.8X-7.37,  r=0.9999
4.7
Pro
50-1250
Y=856.34X-11.96,  r=0.9999
3.9
Tyr
50-1250
Y=825.57X-8.96,  r=1
3.6
Val
50-1250
Y=845.34X-9.88,  r=0.9999
3.7
Met
50-1250
Y=859.65X-6.05,  r=1
3.8
Cy2
50-1250
Y=1120.3X+42.84,  r=0.9999
15.8
Ile
50-1250
Y=821.02X+7.97,  r=1
4.0
Leu
50-1250
Y=843.89X-5.85,  r=1
3.5
Phe
50-1250
Y=838.76X-7.74,  r=1
3.5
Trp
50-1250
Y=746.83X-9.717,  r=1
2.9
Lys
50-1250
Y=454.26X-8.88,  r=1
1.3

在50-1250nmol/mL的濃度范圍內(nèi),18種氨基酸具有良好的線性范圍,相關系數(shù)r大于0.999,檢測限約為5pmol。

2.3重復性

2. 3.1進樣重復性
4 進樣重復性數(shù)據(jù)
氨基酸
保留時間RSD%
 (n=6)
氨基酸峰面積/內(nèi)標峰面積
RSD%(n=6)
Asp
0.18
0.95
Glu
0.14
0.73
Ser
0.09
0.37
Gly
0.06
0.14
His
0.06
0.21
Arg
0.05
0.30
Thr
0.03
0.31
Ala
0.07
0.19
Pro
0.00
0.18
Tyr
0.03
0.25
Val
0.00
0.21
Met
0.02
0.16
Cys2
0.00
0.59
Ile
0.02
0.10
Leu
0.02
0.17
Nle
0.02
0.00
Phe
0.02
0.16
Trp
0.02
0.06
Lys
0.00
0.22
 
2.3.2衍生重復性 (同一份樣品重復衍生6份,分別進樣測定)
 
5 衍生重復性數(shù)據(jù)
 
氨基酸
氨基酸峰面積/內(nèi)標峰面積
RSD%(n=6)
Asp
0.81
Glu
0.64
Ser
0.62
Gly
0.65
His
0.97
Arg
0.97
Thr
0.79
Ala
0.63
Pro
0.71
Tyr
0.54
Val
0.54
Met
0.61
Cys2
0.83
Ile
0.71
Leu
0.5
Nle
0
Phe
0.57
Trp
0.52
Lys
0.61
重復性試驗結(jié)果表明:重復性良好,18種氨基酸保留時間RSD<0.2%,各氨基酸峰面積與內(nèi)標峰面積的比值的RSD<1%,18種氨基酸的衍生重復性RSD<1%。 
2.4衍生溶液的穩(wěn)定性

時間(小時)
0
2
6
8
12
16
24
0-24hr
氨基酸
氨基酸峰面積/內(nèi)標峰面積
均值
RSD%n=7
0.2987
0.2995
0.3042
0.3099
0.3103
0.3104
0.3108
0.3063
1.62
Glu
0.2865
0.2902
0.2938
0.2976
0.2980
0.3032
0.3005
0.2957
1.98
Ser
0.3293
0.3335
0.3349
0.3383
0.3376
0.3397
0.3358
0.3356
1.04
Gly
0.3466
0.3475
0.3474
0.3486
0.3481
0.3479
0.3425
0.3470
0.59
His
0.3382
0.3403
0.3420
0.3440
0.3438
0.3442
0.3389
0.3416
0.74
Arg
0.3451
0.3491
0.3514
0.3539
0.3540
0.3561
0.3507
0.3515
1.04
Thr
0.3348
0.3382
0.3404
0.3431
0.3427
0.3452
0.3407
0.3407
1.01
Ala
0.3440
0.3455
0.3455
0.3471
0.3468
0.3466
0.3409
0.3452
0.63
Pro
0.3813
0.3827
0.3831
0.3849
0.3843
0.3841
0.3789
0.3828
0.54
Tyr
0.3924
0.3929
0.3934
0.3961
0.3958
0.3948
0.3902
0.3936
0.53
Val
0.3848
0.3860
0.3859
0.3874
0.3872
0.3852
0.3805
0.3853
0.60
Met
0.3730
0.3751
0.3750
0.3768
0.3761
0.3773
0.3722
0.3751
0.51
Cy2
0.2363
0.2354
0.2318
0.2296
0.2283
0.2191
0.1915
0.2246
6.97
Ile
0.4090
0.4093
0.4094
0.4102
0.4091
0.4101
0.4060
0.4090
0.34
Leu
0.3788
0.3801
0.3800
0.3810
0.3814
0.3819
0.3795
0.3804
0.29
Nle
1.0000
1.0000
1.0000
1.0000
1.0000
1.0000
1.0000
1.0000
0.00
Phe
0.3849
0.3846
0.3872
0.3862
0.3865
0.3888
0.3953
0.3877
0.95
Trp
0.4342
0.4346
0.4362
0.4366
0.4368
0.4380
0.4436
0.4372
0.71
Lys
0.7118
0.7087
0.7172
0.7143
0.7140
0.7219
0.7256
0.7162
0.82

結(jié)果表明,除胱氨酸外,其他氨基酸的衍生物在室溫下可穩(wěn)定24小時,衍生可靠

2.5耐用性

2 采用不同HPLC儀器驗證耐用性譜圖

由圖2可以看出:采用不同品牌的液相色譜儀進行分析,均可獲得良好的分離效果,表明該方法具有良好的耐用性。

2.6 飼料氨基酸分析
測定了市售兔肉肥飼料和益多快長素飼料,分別酸水解和堿水解后測定其氨基酸含量,結(jié)果見圖3
   
 
3 兔肉肥飼料的氨基酸分析圖譜與益多快長素飼料的氨基酸分析圖譜
3.計算
樣品溶液中各種氨基酸濃度(μg/mL) =f1/f2×C
其中: f1=樣品溶液中各氨基酸峰面積/內(nèi)標峰面積
f2=混合氨基酸標準溶液中各氨基酸峰面積/內(nèi)標峰面積
C=氨基酸對照品濃度(μg/mL)
樣品中總氨基酸含量(%)= 樣品溶液中所有氨基酸濃度總和(μg/mL)×V×10-6×100 /W
其中: V=樣品溶液的定容體積(mL)
       W=樣品質(zhì)量(g)
4.結(jié)論
Venusil AA分析方法使用PITC柱前衍生法測試氨基酸組成快速、靈敏;衍生方便、快速,衍生物單一、穩(wěn)定,-20°C可貯存數(shù)月;結(jié)果準確,試劑、副產(chǎn)物、溶劑等多種干擾因素可通過快速蒸發(fā)去除;紫外檢測(254mm)靈敏度高;一、二級氨基酸均可檢測。本方法測定飼料中的氨基酸結(jié)果準確可靠,適用于各種品牌的液相色譜儀,值得廣泛推廣。

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